Reducción del riesgo de gota durante su tratamiento: estudio

domingo 15 de enero de 2012 0 comentarios

imageComo ya hemos comentado en otros artículos de este blog, el inicio de un tratamiento de hiperuricemia puede desencadenar un ataque de gota durante los primeros días de medicación. Un medicamento podría ayudar en este tipo de situaciones.

Los resultados preliminares sugieren que un fármaco utilizado para tratar otras enfermedades también podría reducir los dolorosos ataques de gota durante el inicio de un tratamiento de reducción de los niveles de ácido úrico.

En un estudio reciente, el fármaco inhibidor de la proteína Rilonacept (Arcalyst) pareció reducir notablemente el riesgo de ataque de gota durante los primeros meses de tratamientos destinados a reducir los niveles de ácido úrico.

Los tratamientos actuales para reducir el ácido úrico, si bien son efectivos en el largo plazo, en el corto plazo pueden aumentar el riesgo de padecer un ataque de gota, ya que durante su actuación liberan los depósitos de cristales de ácido úrico pudiendo provocar inflamación.

"Para reducir los depósitos de cristales en las articulaciones, se aconseja a los pacientes iniciar el tratamiento con medicamentos que reduzcan los niveles de ácido úrico en la sangre", dijo el autor del estudio Dr. H. Ralph Schumacher, Jr., profesor de medicina en la Universidad de Pennsylvania Facultad de Medicina, en un comunicado de prensa de la revista Arthritis & Rheumatism .

Según este comunicado, la gota, una forma debilitante y dolorosa de artritis inflamatoria, afecta actualmente a más de 8,3 millones de estadounidenses. Los brotes se acompañan de una serie de síntomas, dolor insoportable, enrojecimiento, hinchazón y calor, que pueden durar días o semanas.

El estudio

Los investigadores querían averiguar si Rilonacept podría disminuir este riesgo a corto plazo al neutralizar una proteína específica - Interleucina 1 o IL-1 – justo antes del inicio de la inflamación. Para ello, analizaron a 83 pacientes en 27 centros de EE.UU., con antecedentes de ataques de gota y niveles altos de ácido úrico. Todos ellos fueron puestos a tratamiento a largo plazo con alopurinol. Alrededor de la mitad se les dio una primera dosis doble de Rilonacept (320 miligramos), seguido de una dosis única de 16 semanas. La otra mitad recibió píldoras de azúcar.

Resultados del estudio

Los resultados del estudio mostraron que los pacientes tratados con Rilonacept fueron menos propensos a tener ataques de gota con respecto a aquellos que no fueron tratados con Rilonacept. En concreto, en el grupo de los tratados con Rilonacept, el 15% sufrió un ataque de gota, mientras que en el grupo de los “no Rilonacept”, este porcentaje ascendió al 45%.

Conclusiones del estudio

“Medicamentos, bien tolerados, que reduzcan el riesgo de inflamación cuando se inicia un terapia de reducción del ácido úrico podrían ayudar a los pacientes a mantener tratamientos prolongados para controlar la gota”, dijo el doctor Shumacher en el comunicado.

“Este ensayo provee evidencias de que el bloqueador IL-1 es efectivo para prevenir ataques de gota en estos escenarios”, añadió. “Rilonacept parece ser seguro y bien tolerado y podría asegurar la continuidad de una terapia a largo plazo de reducción del ácido úrico”.

El Dr. Michael A. Becker, profesor emérito de medicina en la Universidad de Chicago, describió los hallazgos como "muy prometedores". Sin embargo, advirtió que el alto coste de Rilonacept puede limitar su uso.

"Se trata de un medicamento muy costoso, lo que seguro que será un problema. Así que creo que se tendrá que justificar su uso con cuidado y definir el universo de pacientes que tienen probabilidades de ser tratados con ella", añadió.

"Sin embargo, hay un muchos pacientes que no disponen de una alternativa menos costosa, como los medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos, ya que su función renal o problemas de úlcera les impiden su utilización", señaló Becker. "Así que para esta población de pacientes que no toleran los medicamentos más baratos, Rilonacept puede ser una indicación necesaria."

Fuente:

  • Revista Arthritis & Rheumatism del 5 de junio de 2012.

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hiperuricemia: los 10 artículos más leídos de 2011

viernes 30 de diciembre de 2011 0 comentarios

feliz 2012 hiperuricemiaRecogemos a continuación los 10 artículos de 2011 más leídos por nuestros lectores y les agradecemos el seguimiento prestado durante todo este año.

Esperamos que los artículos hayan sido de utilidad para conocer un poco más la enfermedad y que hayan ayudado a mejorar la calidad de vida de los enfermos de hiperuricemia.

  1. El ayuno, enemigo del ácido úrico
  2. Ataque de gota: caso real
  3. Hipersensibilidad al alopurinol
  4. Conclusiones sobre la gota del XIV congreso de la Sociedad Valenciana de Reumatología
  5. El Hospital General de Alicante se consolida como referente en tratamiento de la gota
  6. KRYSTEXXA® un nuevo medicamento para los pacientes con gota refractaria crónica
  7. Ácido Úrico en el programa Mira la Vida de Canal Sur
  8. Química del ácido úrico
  9. Febuxostat, nuevo fármaco contra la gota, ya se comercializa en España
  10. Capacidad antioxidante del ácido úrico. ¿Sirve para algo el ácido úrico?

Gracias a todos.

Feliz 2012.

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Capacidad antioxidante del ácido úrico. ¿Sirve para algo el ácido úrico?

miércoles 16 de noviembre de 2011 0 comentarios
acido urico antioxidanteEl ácido úrico ha sido considerado tradicionalmente un producto de desecho del catabolismo de las purinas en el hombre, sin ningún tipo de papel fisiológico. Aún más, su presencia en el cuerpo humano es considerada un factor de riesgo en diversas patologías. Sin embargo, en los últimos años, diversos estudios han destacado la capacidad antioxidante del ácido úrico confiriéndole algunos beneficios.
Los antioxidantes son sustancias que tienen la capacidad de retardar o prevenir la oxidación en presencia de oxígeno, o sea se encargan de contrarrestar los efectos nocivos de los radicales libres, causantes de envejecimiento y de algunas otras enfermedades.
Los radicales libres son moléculas inestables que buscan su estabilidad recorriendo nuestra organismo intentando captar un electrón de las moléculas estables lo que desencadena potenciales reacciones en cadena destructoras de nuestras células.




Los antioxidantes pueden ser exógenos o endógenos, los primeros son aportados principalmente por los alimentos, por su parte, los endógenos son producidos por el mismo organismo como un mecanismo de defensa intrínseco.
Entre los antioxidantes endógenos se pueden mencionar las enzimas y coenzimas súper oxido dimutasas, gatalasa, peroxidasas GSH y el ácido úrico.
Al contrario que otros antioxidantes, la distribución del ácido úrico en el organismo es ubicua, estando presente tanto dentro de las células como en la mayoría de los fluidos corporales, lo que le permite tener un mayor espectro de acción antioxidante dentro del cuerpo humano. De hecho, el ácido úrico es el antioxidante no enzimático más importante del cuerpo humano, con un espectro de acción amplio, siendo capaz de capturar radicales libres, iones metálicos tales como el hierro y el cobre, inhibir el daño producido por el peroxinitrito (radical libre altamente reactivo) y actuar como una sustancia oxidable capaz de aceptar electrones.

Efectos antioxidantes del ácido úrico

Entre los efectos beneficiosos que se le confieren al ácido úrico por su capacidad antioxidante se encuentran:

Efectos Neuroprotectores

Un estudio del Hospital Clínico de Barcelona ha probado los efectos neuroprotectores del ácido úrico, lo que puede ayudar en el pronóstico de casos de infarto cerebral. El ácido úrico como antioxidante natural, podría combatir el exceso de radicales libres en el cerebro, que actúan perjudicialmente durante el infarto. Esto se interpreta como un signo de que los niveles de ácido úrico son buenos indicadores del estrés oxidativo al que se somete el organismo por la acción de factores de riesgo cardiovascular, lo que ha llevado al Hospital Clínico de Barcelona a perfilar el ácido úrico como un nuevo marcador independiente del pronóstico de la enfermedad.
Esta capacidad neuroprotectora del ácido úrico también ha sido identificada en modelos de isquemia experimental, en estos ensayos con animales la administración exógena de ácido úrico redujo el volumen de lesión y el grado de afectación neurológica de la isquemia. También en un estudio reciente se analizaron 881 pacientes consecutivos con ictus en los que se midieron los niveles de ácido úrico antes del inicio de los síntomas. En estos pacientes, tanto la afectación neurológica inicial como el tamaño final del infarto y la situación clínica en el momento del alta médica estaban inversamente relacionadas con los niveles séricos de ácido úrico, observándose también que por cada mg/dl de incremento del ácido úrico existía un 12% de incremento de la probabilidad de recuperación neurológica completa.

Los niveles elevados de ácido úrico podrían retardar la progresión de la Enfermedad de Parkinson

Según un estudio realizado en 2008 por el Instituto MassGeneral para Enfermedades Neurodegenerativas y la Escuela de Salud Pública de Harvard, los niveles naturalmente elevados del antioxidante ácido úrico podrían frenar la progresión de la enfermedad de Parkinson en el ser humano
La enfermedad de Parkinson, caracterizada por temblores, rigidez, dificultad para caminar y otros síntomas, es causada por la destrucción de las células del cerebro que producen el neurotransmisor dopamina.
Ese estudio le hizo seguimiento a un grupo de pacientes recién diagnosticados con Parkinson para ver si un medicamento experimental podría demorar la progresión de la enfermedad, medida por la necesidad de iniciar la terapia estándar con medicamentos y por las imágenes de las estructuras del cerebro que  producen la dopamina. Se analizaron los niveles de ácido úrico de las muestras de sangre de unos 800 participantes, que se compararon con información sobre la progresión de los síntomas de los participantes del ensayo y los resultados del estudio de imágenes. Los resultados del estudio mostraron que los participantes con los más altos niveles de ácido úrico en el inicio del estudio tenían alrededor de la mitad del riesgo de tener que empezar una terapia con medicamentos para el tratamiento del Parkinson en comparación con aquellos con los niveles más bajos.

Esclerosis múltiple

Otra enfermedad en la que se han realizado estudios relacionados con la capacidad antioxidante del ácido úrico es la Esclerosis Múltiple. Se sabe que la incidencia de la enfermedad en pacientes con gota es un 10% menor en comparación con la población general; además, los pacientes con Esclerosis Múltiple presentan menor concentración de ácido úrico respecto de los controles.

Este artículo es meramente informativo y no pretende promover los niveles altos de ácido úrico. El exceso en sangre de ácido úrico (< 7.0 mg/dl) es precursor de numerosas dolencias y es necesario su tratamiento para mantenerlo en niveles normales (< 6.0 mg/dl).


Fuentes:
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Febuxostat, nuevo fármaco contra la gota, ya se comercializa en España

sábado 22 de octubre de 2011 0 comentarios

Adenuric - FebuxostatFebuxostat ya se comercializa en España bajo la marca Adenuric®, se trata del primer fármaco para el tratamiento de la gota aprobado en los últimos 40 años y promete ser una alternativa para aquellos pacientes con intolerancia al Alopurinol.

Febuxostat, al igual que el Alopurinol, es un inhibidor, no purínico, potente y selectivo, de la enzima xantina-oxidasa (XO) que impide la producción de ácido úrico y reduce por lo tanto, sus niveles séricos en sangre.

Los resultados de este medicamento fueron presentados recientemente en el en el marco del XLI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Nefrología en donde se expuso su capacidad de reducir y mantener los niveles de uricemia por debajo de 6,0 mg/dl en un alto porcentaje de los pacientes, que es el objetivo marcado por la EULAR (Liga Europea frente al Reumatismo). Esta reducción sostenida de los niveles de urato sérico se ha asociado a una eliminación casi completa de las crisis gotosas, así como a una elevada tasa de reducción de tofos.

Otra de las aportaciones de este tratamiento es su seguridad. Según el doctor Luño, se trata de un fármaco "muy eficaz y bien tolerado, que además de reducir los niveles de ácido úrico pudiera tener efectos positivos sobre los pacientes con insuficiencia renal".

Ventajas de Febuxostat

Su principal ventaja radica en que se trata de una nueva opción terapéutica al alopurinol, considerado el medicamento más eficaz hoy en día para la gota, con una antigüedad de 50 años. En opinión de Mercedes Jiménez Palop, reumatóloga del Hospital Puerta de Hierro, en Madrid, “la principal ventaja, además de su potencia, “es tener una alternativa hipouricemiante para quienes el alopurinol o la benzbromarona no puedan ser usados, sobre todo en intolerantes al alopurinol, con insuficiencia renal o litiais renal, antes de usar uricosúricos”.

Además, los ensayos realizados hasta ahora demuestran que la acción de febuxostat es más eficaz que la del alopurinol, sin embargo estos ensayos se han realizado con dosis fijas de 300 mg de alopurinol, una dosis que, según la ficha técnica del alopurinol, puede ser aumentada hasta los 900 mg diarios dependiendo del paciente.

“Es un tema controvertido”, señala Francisca Sivera, reumatóloga del Hospital General de Alicante. “Los ensayos que comparan febuxostat con alopurinol muestran mejor control de la urigenia con febuxostat; sin embargo, el análisis se realiza con alopurinol a dosis fijas de 300 mg y, aunque ésta es la  más frecuente utilizada, se aconseja aumentar la dosis de alopurinol según la respuesta terapéutica”.

Desventajas de Febuxostat

Las mayores desventajas están en:

  • la falta de experiencia. Por ello hay que vigilar la cardiopatía isquémica, insuficiencia cardiaca, y hacer controles de hormonas tiroideas y  enzimas hepáticas.
  • el precio, superior a los actuales hipouricemiantes, que ronda los 40 €.

Adenuric®

Adenuric® está indicado en el tratamiento de la hiperuricemia crónica en situaciones en las que ya se ha producido depósito de urato, incluyendo los antecedentes o la presencia de tofos y/o artritis gotosa.

Adenuric® se presenta en envases de 28 comprimidos de 80 mg y 120 mg. La dosis oral recomendada es de 80 mg una vez al día, pudiéndose aumentar a 120mg al cabo de 2-4 semanas si la uricemia persiste superior a 6mg/dl.

Su precio de venta al público ronda los 40 €.

Al igual que el alopurinol, febuxostat puede desencadenar un ataque de gota durante los primeros días de tratamiento, o incluso aumentar los síntomas en caso de haberse producido el ataque, en esos casos si ya se ha comenzado el tratamiento no se recomienda dejarlo.

El tratamiento debe de realizarse siempre bajo la prescripción de su médico y además es importante tomar medidas frecuentes de sangre para conocer la evolución y la eficacia del mismo.

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Los dolores de gota empeoran con un mal calzado

domingo 9 de octubre de 2011 0 comentarios

chanclas-no aconsejadas para la gotaInvestigadores de Nueva Zelanda han llegado a la conclusión de que las personas que sufren de gota suelen utilizar un calzado inadecuado que acentúa sus dolores, su discapacidad y pueden llegar a provocar otras complicaciones.

Por ejemplo, las sandalias que parecen a priori un calzado confortable, normalmente empeoran los dolores durante un ataque de gota.

El estudio fue liderado por Keith Rome, Doctor de la Universidad de Auckland en Nueva Zelanda y se llevó a cabo evaluando las preferencias de calzado de 50 pacientes de gota que seguían tratamiento en diferentes clínicas reumatológicas.

Realizar una selección meticulosa del calzado

El estudio mostró que la mayoría de los pacientes utilizaban calzado con "características deficientes entre las que se incluían poca amortiguación, falta de apoyo y difícil control del movimiento," según el Doctor Rome.

Alrededor del 56% de los participantes hicieron una buena elección de su calzado, como zapatillas de deporte, zapatos especiales para caminar ó zapatos tipo "oxford".

zapatilla-de-deporte-aconsejada para la gotazapatos-caminar-aconsejado para la gotazapato-oxford-aconsejado para la gota

Buena elección de calzado para convivir con los dolores de gota

Sin embargo, el 42% de los pacientes de gota aseguraron llevar calzado que puede agravar el dolor, como sandalias, chanclas, zapatillas o mocasines. Ninguno de los evaluados utilizaba zapatos de tacón alto y sólo el 2% botas.

 

chanclas-no aconsejadas para la gotasandalias-no aconsejadas para la gotamocasines-no aconsejados para la gotazapatillas-no aconsejadas para la gota

Mala elección de calzado para convivir con los dolores de gota

Los zapatos viejos son un problema

Rome comenta que más del 50% de los zapatos utilizados por estos pacientes tenían un año o más de antigüedad y mostraban patrones de desgaste excesivo.

Sin embargo, a la hora de comprar zapatos nuevos los criterios que tienen en cuenta estos pacientes son la comodidad, el ajuste, el apoyo y el coste.

Concretamente, el 98% de los participantes identificaron la comodidad como un factor importante, el 90% el ajuste, el 79% el apoyo y el 60% el coste.

Los zapatos baratos también pueden ayudar

Según los autores del estudio, es necesario realizar investigaciones más profundas que permitan a los médicos y a los pacientes de gota identificar el calzado más adecuado que además sea económicamente accesible. Hoy en día se puede decir que los pacientes de gota necesitan un calzado que sea suficientemente amplio, tenga buena amortiguación y que permita un buen control del movimiento.

Más de la mitad de las personas evaluadas, mencionaron el coste como uno de los factores a la hora de seleccionar su calzado, lo que sugiere que el coste puede provocar que los pacientes de gota adquieran un calzado inadecuado.

Según los investigadores, la obesidad también puede influir en el dolor relacionado con el calzado y la gota.

Rome sugiere que la selección de un calzado adecuado debería de ser un tema a tratar con los pacientes de gota para reducir su dolor y su discapacidad.

La gota es una enfermedad que cada vez afecta a más personas y es la forma más común de artritis inflamatoria en hombres.

Este estudio fue publicado en la revista Arthritis Care & Research del American College of Rheumatology.

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KRYSTEXXA® un nuevo medicamento para los pacientes con gota refractaria crónica

viernes 19 de agosto de 2011 0 comentarios

imageLa empresa farmacéutica estadounidense Savient Pharmaceuticals, Inc. acaba de publicar en The Journal of the American Medical Association (JAMA), los resultados de la última fase de un estudio sobre su nuevo fármaco KRYSTEXXA® destinado a pacientes graves de gota que no mejoran con el tratamiento habitual. En dicho estudio se demuestran beneficios significativos para los pacientes con gota refractaria crónica aunque también se identifican posibles efectos adversos de cierta gravedad.

Sobre KRYSTEXXA®

KRYSTEXXA es un medicamento inyectable de la empresa estadounidense Savient Pharmaceuticals, Inc. orientado a aquellos pacientes graves de gota (gota refractaria crónica) que no responden a otros medicamentos habituales en el tratamiento de la gota.

KRYSTEXXA es el primer medicamento contra la gota refractaria crónica aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos donde se comercializa bajo prescripción médica desde el 1 de diciembre de 2010.

KRYSTEXXA no está recomendado para el tratamiento de la gota asintomática (cuando el ácido úrico se encuentra elevado pero no hay artritis).

El estudio sobre KRYSTEXXA®

El estudio fue financiado por la farmacéutica, realizado por la Universidad de Chicago (Estados Unidos) y publicado en The Journal of the American Medical Association (JAMA). El objetivo del estudio era evaluar la eficacia y la tolerabilidad del tratamiento con KRYSTEXXA 8 mg en comparación con un placebo en pacientes con gota refractaria crónica. Los datos obtenidos del estudio demostraron que el tratamiento con KRYSTEXXA 8 mg cada dos semanas, la dosis aprobada por la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos, produjo una reducción estadísticamente significativa (42%) de niveles de ácido úrico (< 6 mg/dl) con respecto al 0% de aquellos pacientes tratados con placebo.

Algunos de los resultados de este estudio fueron:

  • El 42% de pacientes con gota refractaria crónica tratados con KRYSTEXXA cada dos semanas consiguieron reducciones significativas en sus niveles de ácido úrico manteniendo dichos niveles al menos durante 6 meses.
  • El 40% de los pacientes con gota refractaria crónica que presentaban tofos y que fueron tratados con KRYSTEXXA cada dos semanas experimentaron la desaparición de uno o más tofos.
  • Se observó una reducción del dolor y una mejora de la calidad de vida y de la función física general en aquellos pacientes tratados con KRYSTEXXA.

Según declaraciones del profesor Michael A. Becker, M.D., Profesor Emérito de Medicina en la Universidad de Chicago, “cuando no es posible alcanzar una reducción suficiente de los niveles de ácido úrico con los fármacos orales habituales, muchos pacientes de gota evolucionan hacia una forma grave de la enfermedad conocida como gota refractaria crónica, que se caracteriza por frecuentes brotes de artritis, dolor crónico, discapacidad física y mala calidad de vida.” “Los datos obtenidos en estos estudios demostraron beneficios clínicos rápidos y significativos en aquellos pacientes graves de gota durante el tratamiento con KRYSTEXXA”.

Según el presidente de Savient Pharmaceuticals, Inc., John H. Johnson “la disponibilidad de KRYSTEXXA ha traído esperanza a los pacientes graves de gota que no responden a los tratamientos convencionales”.

Los estudios fueron realizados en centros de Estados Unidos, Canadá y México entre junio de 2006 y octubre de 2007 y evaluaron 212 pacientes con gota severa, intolerancia al alopurinol y concentraciones séricas de ácido úrico superiores a 8 mg/dl.

Los efectos adversos de KRYSTEXXA

Al menos el 5% de los pacientes tratados con KRYSTEXXA tuvieron efectos adversos entre los que se encontraron brotes dolorosos de gota (77%), reacciones a las inyecciones (26%), así como algunos casos de anafilaxia (5%), problemas respiratorios (6%), dolores de cabeza (6%) o náuseas (5%).

Durante los tres primeros meses de tratamiento los pacientes tratados con KRYSTEXXA sufrieron más episodios de gota que aquellos tratados con placebo, sin embargo esta estadística se invirtió en el tratamiento a largo plazo (6 meses).

Sólo para pacientes graves de gota

Según los investigadores del estudio, la mayoría de los pacientes con gota no se encuentra en un estadio grave de la enfermedad por lo que no debería usar esta medicación. Además no está recomendada en pacientes con hiperuricemia asintomática (aquellos que presentan altos niveles de ácido úrico pero en los que no se ha manifestado la artritis).

Precauciones a tener en cuenta con KRYSTEXXA

  • No está indicado en pacientes con hiperuricemia asintomática (aquellos que no presenta síntomas de gota).
  • Los pacientes con riesgo de padecer deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa deben de ser observados por un especialista antes de iniciar el tratamiento con KRYSTEXXA.

Posibles efectos adversos:

  • La anafilaxia apareció en alguno de los pacientes tratados con KRYSTEXXA. KRYSTEXXA debe de ser administrado bajo control médico con capacidad de gestionar la anafilaxia.
  • Reacciones a las inyecciones. El riesgo de sufrir estas reacciones es superior en aquellos pacientes que no responden al tratamiento con KRYSTEXXA, de ahí que sea importante monitorizar los niveles de ácido úrico después de cada pinchazo y considerar la interrupción del tratamiento si los niveles de ácido úrico se mantienen por encima de los 6 mg/dl, en particular si se observan dos medidas seguidas por encima de los 6 mg/dl.
  • Ataques de gota. Como en otras terapias reductoras de los niveles de ácido úrico se pueden producir ataques de gota en los primeros estadios del tratamiento. En dichos casos se recomienda la utilización de anti-inflamatorios no esteroideos o colchicina a menos que no sean tolerados estén contraindicados en el paciente.

KRYSTEXXA no ha sido formalmente evaluado en pacientes con insuficiencia cardíaca, pero sí se han detectado algunos casos de empeoramiento de la enfermedad. Por ello se debe de suministrar y observar con especial cuidado el tratamiento en pacientes con insuficiencia cardíaca.

Conclusiones

Los pacientes que no responden a tratamientos habituales como el Alopurinol pueden encontrar en KRYSTEXXA una solución. El coste y los riesgos del tratamiento con KRYSTEXXA pueden merecer la pena en algunos casos.

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Química del ácido úrico

martes 26 de julio de 2011 0 comentarios

Como base para entender dos próximos artículos describimos a continuación las reacciones químicas que se desencadenan en nuestro organismo cuando se genera el ácido úrico.

Los próximos artículos tratarán sobre "la relación del ácido úrico con otras enfermedades" y sobre "el poder antioxidante del ácido úrico".

Como ya hemos comentado en otras ocasiones, el acido úrico es el producto final del catabolismo de las purinas. Estas purinas tienen dos orígenes, uno interno o endógeno, y otro externo o exógeno:

  • Origen endógeno: es el que se forma en nuestro organismo a través de reacciones de degradación de las células (ácido nucleico).
  • Origen exógeno: a partir de la dieta, de todos aquellos alimentos ricos en purinas.

La adenosina se desamina inicialmente a inosina por la adenosina desaminasa. La fosforólisis de los enlaces N-Glicosídicos de la inosina y guanosina, se cataliza por la nucleósido de purina fosforilasa: se libera ribosa 1-fosfato y una base de purina. Posteriormente la Hipoxantina y la guanina forman Xantina en reacciones catalizadas por la xantina oxidasa y la guanasa respectivamente. La xantina formada se oxida a ácido úrico en una segunda reacción catalizada por la xantina oxidasa.

Resumiendo, todas las purinas se transforman en xantina e hipoxantina; después, la enzima xantina-oxidasa las oxida y las convierte en acido úrico.

La mayor parte del ácido úrico se incorpora a la sangre y viaja a los riñones, donde sale a través de la orina. Si el cuerpo produce demasiado ácido úrico o no lo elimina lo suficiente, su concentración en sangre aumenta y si supera los niveles considerados como normales (7 mg/dl en hombres y 6 mg/dl en mujeres) la sangre se satura de ácido úrico y éste precipita y se deposita en forma de cristales de urato en las articulaciones y en otros tejidos. En situaciones normales se forman 5 gramos de purinas al día y solo 0.5 gramos se convierten en ácido úrico; por lo tanto, la mayor parte de las purinas formadas son reutilizadas.

El resto de especies animales son capaces de eliminar con  mayor facilidad el ácido úrico ya que poseen una enzima denominada uricasa que transforma el ácido úrico en alantoina, una sustancia altamente hidrosoluble, sin embargo el humano no cuenta con la uricasa.

De esta forma, la xantina oxidasa proporciona un sitio potencial para la intervención farmacológica en los pacientes con hiperuricemia y gota. Un buen tratamiento para bajar las concentraciones altas de ácido úrico es la utilización del Alopurinol ya que es un inhibidor de la xantina oxidasa que degrada la hipoxantina y xantina a ácido úrico, y reduce la cantidad final de ácido úrico formado a consecuencia del catabolismo de las purinas.

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